科研履历

Medistem公司 科学委员会主席

进一步发展了子宫内膜再生细胞研究,一种通用成年捐赠人干细胞产品,它能够在大范围的器官和组织中刺激心血管的成长。开放细胞的实际和创新性使用,包括严重肢体缺血、充血性心脏衰竭、神经变性疾病、肝衰竭、肾衰竭和糖尿病治疗。

2010-2013年

OPK生物科技公司 董事会常务董事和主席

在俄罗斯建立了一个慢性贫血血液替代库

让主要相关利益者相信产品的安全和有效性

在巴库列夫中心对30位患有重度术后贫血的病人进行了一次先导试验

2011年改进了犬类用贫血药物登记和批准

2010年在俄罗斯完成药物注册

2009-2011年

俄罗斯巴库列夫心血管外科中心

博士后研究员(医药科学博士)

2001-2003年

俄罗斯巴库列夫心血管外科中心

普通和介入性心脏病研究员以及EP实验室研究员/访问教授

为心脏病病人提供照顾,进行各个种类的射频消融治疗,为成人和儿童植入心脏起搏器、ICD、CRT、CRT-D设备,参与各个种类的儿科心脏病干预治疗:房缺、室缺和卵圆孔未闭手术,为先心病患者进行心脏插管。

1999-2003年

意大利贝加莫

国际心脏学校,J. W. Kirklin - L. Parenzan

2000-2001年

俄罗斯巴库列夫心血管外科中心

医药科学博士实习

1996-1999年

莫斯科医学院

医学博士

1990-1996年

非盈利活动

俄罗斯“与医生同行”早午餐活动主要组织者

项目网址:http://www.walkwithadoc.org/ourlocations/moscow

临床试验

Esperion试验IX(2017年至今)

试验中的角色:主要研究人

随机、双盲的、安慰剂对照研究来评估bempedoic acid对于抑制素药物不耐受且患有心血管疾病或高风险病人对抗严重心血管发作的效果。

Neovasculogen试验(2016年1月至今)

试验中的角色:试验组织者和合作研究人

Neovasculogen(治疗性血管再生一流基因治疗药物)和缺血治疗新方法研究:在一组100位病人(其中50位使用Neovasculogen进行严重肢体缺血治疗,跟控制小组(n=50)-标准非手术治疗进行对比)组成小组内进行随机、双盲的、安慰剂对照研究来评估Neovasculogen对于严重肢体缺血治疗效果。

RENAISSANCE II(2016年至今)

试验中的角色:组织者和主要调查员(PI)

RENAISSANCE指的是对患有化学心脏病病人进行不完全心机血管重建可用方法的随机开放临床比较研究。

Dalgene(2016年)完成

试验中的角色:主要研究人

该试验的主要目标是评估dalcetrapib对于降低所记录患有近期急性冠脉综合征及AA基因型变种rs1967309腺苷酸环化酶9型(ADCY)基因患者心血管疾病死亡率和发病率(心血管死亡,心脏骤停复苏、非致命心肌梗塞和非致命中风)的可能性。

ISCHEMIA试验-III(2014年至今)

ISCHEMIA是一个NHLBI赞助的国际随机控制试验。ISCHEMIA试验是为了确定有稳定缺血心脏病高风险病人的最佳管理策略。这是一个多中心随机控制试验,目标是包含多达5000名负荷成像显示至少为中度缺血的病人。病人会被指定在接受血管再生外加最佳药物治疗(OMT)或最佳药物治疗保守治疗(CON)之后接受随机或常规心脏插管有创干预,插管和血管再生是为那些最佳药物治疗失败的病人准备的。

RECOVER-ERC研究(2011-2013年)完成

试验中的角色:主要研究人

本研究的目的是为了评估患有消化性心脏衰竭(CHF)病人身上子宫内膜再生细胞(ERC)的安全性和药效性,使用微创冠状窦逆性传递。

ASPIRE临床研究(2011-2013年)完成

ASPIRE临床研究是一种随机的、控制的、平行小组、多中心研究,用来评估Cardium公司Generx产品的安全性和效力,通过使用SPECT成像衡量Generx(血管生成产品)标准心脏灌注导管一次完成、非手术管理微血管心脏灌注的改善情况。

BIOVENTRIX试验(2011-2012年)完成

BioVentrix重点在于心脏衰竭专利手术设备。公司正在研发新型基于导管的设备来重建心室和缩小心脏容量。BioVentrix正在建设第一代心外膜基于导管心室重建设备。该设备名为Plicath HF,能够跟需要开胸手术的心脏手术程序关联或者单独作为小型开胸手术设备。Plicath HF的部件由一系列导管和固定器组成,可以使用标准手术室成像完成,不需要开胸或者给病人搭桥。

PHOENIX试验(2010-2011年)完成

对经心肌血运重建术(TMR)加干细胞骨髓抽取物的预测性、多中心单组研究,使用心脏发育PHOENIX联合探头传送系统,目的为评估TMR的安全性和可行性+向CCS 四级病人(属可逆心肌缺血领域)注射骨髓抽取物,且他们没有直接接受冠状动脉重建术(比如CABG或PCI)。

著作专利

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出版著作

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